据悉，「凯瑞康宁」已于近日完成 C 轮 4000 万美元融资，本轮融资由 Panacea Venture 领投，华创毅达生医基金、东方弘泰资本和三一创新跟投，现有投资方 JJDC、中经合集团、药明康德和 KTB Network 也参与了此轮投资。本轮融资是继 2017 年「凯瑞康宁」完成 1750 万美元 B 轮融资后的新一轮融资，资金将用于「凯瑞康宁」XW10172 和 XW10508 研究项目的临床开发。

「凯瑞康宁」即 XW Laboratories Inc，是一家从事神经系统疾病治疗的生物制药研发公司。

本轮资金涉及的 XW10172 和 XW10508 分别是针对治疗帕金森病和嗜睡症的睡眠障碍的 GABAB 受体激动剂，和治疗重性抑郁障碍（MDD）和慢性疼痛的谷氨酸 NMDA 受体拮抗剂和 AMPA 受体激活剂。

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据悉，全世界有超过 2.64 亿人患有重性抑郁障碍（MDD），每 5 个（15 亿人口时）人中就有 1 个患有慢性疼痛，仅在美国就有超过 2000 万患者。XW10508 通过每日一次口服使用，在 MDD 和慢性疼痛的预期治疗中提供 NMDA 受体抑制和 AMPA 受体激活。

而 XW10172 针对的帕金森病引起的睡眠障碍则困扰着大多数帕金森病患者，并且目前还没有 FDA 批准的治疗药物。嗜睡症则在美国被认为是一种孤儿病，影响人数估计在 16.5 万至 18.5 万人之间，用于治疗嗜睡症的 2,3 GABAB 激动剂目前在美国的年销售额超过 16 亿美元，这一领域具有较大的市场前景。

「凯瑞康宁」产品管线

此前，「凯瑞康宁」研发的 XWL-008 已在 2019 年获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的用于治疗发作性睡病（又称嗜睡症）的孤儿药资格。目前公司的三个研发平台分别负责改善现有药物的药代和安全性方面特征和能够减少与很多神经系统疾病相关的线粒体损伤的药物研发。

编辑：蔡姝凝